Wir möchten Sie darüber informieren, dass wir die DiGA Vantis | KHK und Herzinfarkt aus dem Verzeichnis des BfArM zurückgezogen haben. Die Anwendung ist daher zukünftig nicht mehr auf Rezept verordnungsfähig.
Trotz sehr positiver Ergebnisse unserer ersten klinischen Studie konnte im zeitlich engen Rahmen der Erprobung nicht die erforderliche Zahl an Teilnehmer:innen für die Folgestudie erreicht werden. Der dauerhafte Nutzennachweis wird daher nicht ausreichend gezeigt werden können. Die Sicherheit und Qualität der Anwendung war dabei jederzeit gewährleistet.